¿Qué son los trastornos plaquetarios?
Los trastornos plaquetarios son afecciones médicas que involucran las plaquetas, un componente sanguíneo que es crítico para la hemostasia además de muchas otras funciones corporales. Hay una gran cantidad de condiciones que caen bajo el paraguas de los trastornos plaquetarios, y hay una variedad de causas para tales condiciones. Cuando a los pacientes se les diagnostica una afección relacionada con las plaquetas, existen varias opciones de tratamiento que se pueden usar para tratar la afección y su causa subyacente.
Hay dos tipos principales de trastornos plaquetarios: trastornos relacionados con el número de plaquetas y problemas relacionados con la función de las plaquetas. Los pacientes pueden tener recuentos de plaquetas que son artificialmente altos o bajos, o plaquetas que no funcionan correctamente. Estas condiciones pueden ser heredadas o no, y pueden ser inmunomediadas, lo que significa que la función anormal del sistema inmunitario está involucrada o no. Determinar la implicación de la herencia y el sistema inmune es importante en el diagnóstico y el tratamiento.
Los trastornos en número pueden ser causados por la producción excesiva o insuficiente de plaquetas en la médula ósea, junto con tasas anormales de destrucción o secuestro en el cuerpo. Estos tipos de trastornos plaquetarios a menudo se pueden diagnosticar con un recuento sanguíneo en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para obtener más información sobre la cantidad de plaquetas activas en el cuerpo.
Los problemas con la función, como la enfermedad de Bernard-Soulier y la enfermedad de von Willebrand, implican números de plaquetas que son normales, con un problema en la función fundamental de las plaquetas. Estas condiciones son a menudo genéticas, implicando una proteína codificada incorrectamente, pero también se pueden adquirir.
Si se sospecha que un paciente tiene un trastorno plaquetario, generalmente se lo derivará a un hematólogo, un médico especializado en trastornos de la sangre. El hematólogo puede recomendar pruebas adicionales para obtener más información sobre el trastorno del paciente y las posibles causas, incluidos análisis de sangre, muestras de médula ósea y pruebas genéticas. Una vez que se ha diagnosticado la afección, el médico puede determinar qué tratamiento será el más adecuado.
En el caso de afecciones congénitas, es posible que no sea posible curar los trastornos plaquetarios, pero las afecciones se pueden manejar para que sean menos propensas a interferir con la calidad de vida del paciente. Otros trastornos plaquetarios pueden abordarse tratando una causa subyacente. El paciente puede verse obligado a asistir a citas de por vida con un hematólogo para verificar si hay signos tempranos de cambios y desarrollar complicaciones que puedan indicar que está surgiendo un problema grave.