¿Cuáles son los diferentes métodos de prueba de paternidad fetal?

Para determinar quién es el padre de su hijo antes de que nazca el bebé, una futura madre puede optar por realizar pruebas de paternidad fetal. Establecer la paternidad antes de dar a luz se puede hacer usando tres métodos. Dos métodos invasivos, que se pueden hacer al mismo tiempo que otras pruebas, implican la extracción de líquidos desde la placenta o el saco amniótico. Si, por alguna razón, la madre no desea que se realicen estos procedimientos o no, puede optar por que se realicen más pruebas no invasivas de paternidad fetal.

La prueba de paternidad fetal se puede hacer usando muestras de una muestra de vellosidades coriónicas o CVS. Esta prueba generalmente se realiza desde las 10 semanas de embarazo hasta las 14 semanas de embarazo. Con este método, las células de las vellosidades coriónicas, que contienen ADN fetal, se extraen de la placenta. El ADN se compara con el del padre para establecer la paternidad. Se dice que los resultados de esta prueba son casi 100 por ciento precisos.

Hay dos métodos por los cuales se pueden extraer estas células. En un procedimiento transcervical, se guía un catéter muy delgado a través del cuello uterino de la madre con la ayuda de un ultrasonido. Las células se succionan y se recogen. Durante un procedimiento transabdominal, también se usa un ultrasonido, pero en lugar de pasar por el cuello uterino, las células se recolectan por el abdomen de la madre. Con una aguja delgada, el obstetra guía la aguja hacia la placenta y extrae una pequeña cantidad de estas células.

Utilizando un procedimiento conocido como amniocentesis, los obstetras también pueden realizar pruebas de paternidad fetal. Este procedimiento generalmente se realiza entre las 14 y 24 semanas de embarazo, y consiste en recolectar una muestra de líquido amniótico. Al igual que las pruebas de paternidad fetal CVS, el ADN recolectado se compara con el del padre y esta prueba se considera muy precisa.

Durante este procedimiento, el obstetra usa un ultrasonido para buscar un lugar seguro para clavar una aguja en el abdomen de la madre. Después de ubicar un punto de entrada seguro, se inserta una aguja larga y delgada en el abdomen de la madre, después de administrar un anestésico local para adormecer el área. Cuando se perfora el saco amniótico, se toma una muestra del líquido amniótico. Este líquido contiene células mucosas del feto. Estas células se aíslan del líquido y se usan en pruebas de paternidad prenatales.

Investigaciones recientes han determinado que parte del ADN de un bebé nonato se transfiere al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta. Se ha desarrollado un procedimiento relativamente nuevo, llamado prueba de paternidad fetal de células fetales / ADN, que generalmente se puede hacer en cualquier momento después de 14 semanas. Durante esta prueba de paternidad prenatal, se toma una muestra de sangre de la madre y se aísla el ADN de su hijo. Luego se compara con el ADN del padre. Aunque este procedimiento es un poco menos costoso y se considera que no es invasivo, no se considera exacto, y muchas veces los resultados de las pruebas no están permitidos como evidencia judicial.