¿Cuáles son los diferentes tipos de anomalías congénitas?

Congénito tiende a significar presente al nacer, y la anormalidad podría definirse como algo diferente de lo normal. Las anomalías congénitas son, por lo tanto, aquellas características o diferencias que están presentes cuando nace un niño, incluso si no se notan de inmediato. Hay muchos de estos que pueden ser causados ​​por una variedad de factores que incluyen la genética, el cambio genético desconocido o el medio ambiente. A veces, la causa de las anomalías congénitas, que muchos prefieren llamar anomalías, simplemente no se conoce.

Una forma de agrupar las anomalías congénitas es por el sistema corporal que afectan principalmente, cuando y si están presentes solos. Por ejemplo, el más común de los defectos congénitos, defectos cardíacos, afecta más al sistema cardiovascular. Estos van desde cambios leves insignificantes que nunca se notan y pueden desaparecer por sí solos, hasta malformaciones severas y complejas del corazón que pueden alterar su forma y función de maneras profundamente peligrosas.

Muchas anomalías congénitas se relacionan con el crecimiento óseo o del sistema esquelético. Algunos tipos que pueden caer dentro de este rango son cualquier forma o pie zambo, dedos o manos fusionadas, crecimiento inusual o falta de crecimiento de la estructura esquelética y miembros congénitamente más cortos, como podría estar presente en niños con síndrome de Down. El paladar hendido también puede estar en este grupo, aunque las hendiduras severas pueden afectar los senos nasales y la respiración también.

Hay anomalías congénitas del sistema reproductivo y del tracto urinario. Estos incluyen nacer con elementos reproductivos masculinos y femeninos o la falta de varios elementos que permitirían la reproducción. La fusión del ano o el uréter o las comunicaciones entre el recto y la vagina pueden estar presentes en algunos niños.

Muchas veces, cuando un niño nace con anomalías congénitas, varios sistemas se ven afectados a la vez. No es impensable que un bebé tenga defectos en múltiples áreas, y estos a menudo se clasifican como un síndrome, aunque no siempre. Por ejemplo, la parálisis cerebral, que a menudo se considera como causada por una lesión cerebral en el tercer trimestre o al nacer, puede mostrar una variedad de debilidad y una función deficiente que perjudicará cosas como caminar, la mayoría de las habilidades motoras finas e incluso hablar y comiendo.

Ciertos síndromes también están marcados por la capacidad de afectar varias áreas. El síndrome de Down generalmente afecta la función cerebral y el aprendizaje. Los niños también se caracterizan por pliegues epicanticos sobre los ojos, extremidades más cortas y algunos difíciles con habilidades motoras finas. También pueden tener defectos cardíacos o ser propensos a la miocardiopatía hipertrófica en la edad adulta.

Algunos niños con defectos cardíacos tienen heterotaxia o síndrome de Ivemark. Además de los defectos cardíacos complejos, los niños también pueden no tener bazo o tener muchos bazos pequeños y funcionales. Por el contrario, afecciones como la espina bífida pueden causar problemas con la mitad inferior del cuerpo y pueden afectar la marcha y el movimiento o cosas como la función de la vejiga y el intestino.

Otra cosa que es cierta para algunas anomalías congénitas es que pueden no expresarse al nacer, y pueden pasar meses o incluso años antes de que se descubra la anomalía. Ciertos defectos de los órganos pueden ser menores al principio, lo que representa un pequeño problema para un recién nacido. Las anomalías pueden surgir a medida que el niño crece, pueden empeorar con la edad o pueden causar un deterioro agresivo de todo el cuerpo.

Lo que se puede decir sobre las anomalías congénitas es que, afortunadamente, son raras, pero tienen la capacidad de impactar en casi cualquier parte del cuerpo desde la sangre, los tejidos, el sistema esquelético y los órganos mayores y menores. Aunque actualmente hay muchas maneras de abordar algunas de estas afecciones, no hay formas de curarlas todas o minimizar su impacto en la vida de un niño. No siempre se puede saber quién tendrá un hijo con una anomalía congénita, aunque las pruebas genéticas pueden ayudar si una familia tiene una conexión genética conocida con ciertas enfermedades. También es útil tomar suplementos de ácido fólico antes de la concepción y durante el embarazo, ya que se ha demostrado que esto reduce drásticamente el riesgo de ciertos defectos.