¿Cuáles son los diferentes tipos de leucemia mieloide?
La leucemia mieloide se clasifica como leucemia mielógena aguda (LMA) o leucemia mielógena crónica (LMC). La enfermedad es un tipo de cáncer que generalmente afecta el desarrollo de los glóbulos blancos, aunque algunas formas pueden interrumpir el desarrollo de los glóbulos rojos. Los dolores de cabeza, el dolor en las articulaciones y una mayor susceptibilidad a la infección son síntomas de ambas formas de la enfermedad. Los pacientes también pueden sangrar o tener hematomas fácilmente y sufrir fatiga excesiva por anemia.
Se puede desarrollar AML o CML después de la quimioterapia o radiación para otros tipos de cáncer. También puede ocurrir después de una infección viral o exposición a productos químicos de benceno. La leucemia mielógena también se puede clasificar según el tipo de célula sanguínea afectada.
La CML se caracteriza por glóbulos blancos anormales en diferentes etapas de desarrollo. Por lo general, se observa en adultos mayores de 55 años. Los hombres son más propensos que las mujeres a ser diagnosticados con CML.
La AML indiferenciada, o M0, puede producir glóbulos blancos maduros, pero las células nunca se diferencian en un tipo específico. En la leucemia mieloblástica, o M1, las células pueden madurar o no, pero muestran cierta diferenciación en los diversos tipos de células granulocíticas. La leucemia mieloblástica, denominada M2, generalmente produce granulocitos en diferentes etapas de desarrollo y a veces se clasifica como un trastorno genético o cromosómico.
La leucemia promielocítica, o M3, generalmente se caracteriza por glóbulos blancos anormales que exhiben granulación y que varían en madurez desde mieloblastos hasta mielocitos. Los núcleos de estas células también varían en forma y tamaño. La coagulación intravascular diseminada (DICM3), un trastorno hemorrágico y de coagulación, puede ocurrir en relación con esta forma de la enfermedad. Esta afección generalmente comienza con hipercoagulación, formando coágulos de sangre en todo el cuerpo. La secreción excesiva de proteínas coagulantes causa rápidamente el agotamiento, lo que resulta en un sangrado incontrolado.
La leucemia mielomonocítica, también conocida como M4, produce granulocitos y monocitos, ambos en diversas etapas de desarrollo. Estas células anormales generalmente exceden el número de todas las células sanguíneas nucleadas. A diferencia de otras formas de leucemia mieloide, M4 también puede afectar el desarrollo de eosinófilos. La leucemia monocítica, o M5, da como resultado monoblastos inusualmente grandes pero inmaduros. Los pacientes con esta forma de leucemia mieloide a menudo experimentan sangrado, inflamación de las encías y dolor, o erupciones cutáneas en la piel.
Las personas diagnosticadas con eritroleucemia, o M6, generalmente exhiben anormalidades en esas células que madurarían en glóbulos rojos. La leucemia megacarioblástica, o M7, exhibe típicamente linfocitos inmaduros agrandados. Este tipo de leucemia mieloide también produce frecuentemente depósitos de tejido fibroso en toda la médula ósea.