¿Cuáles son los diferentes tipos de parálisis periódica?
Hay 30 tipos diferentes de parálisis periódica, pero los más comunes incluyen parálisis periódica hipopotasémica (HypoKPP), parálisis periódica hiperpotasémica (HyperKPP) y síndrome de Andersen-Tawil. Otras formas de la enfermedad incluyen HypoKPP tirotóxico, normocalémico y paramyotonia congenita, entre muchos otros. La parálisis periódica es un trastorno que produce debilidad muscular o parálisis esporádicas, a menudo como reacción a los niveles de potasio. Dependiendo del tipo, los ataques pueden durar momentos o días. El trastorno generalmente se transmite genéticamente, y los síntomas pueden surgir primero desde el nacimiento hasta la vejez de una persona.
Muchos tipos de parálisis periódica se clasifican según su interacción con el potasio. Por ejemplo, los síntomas de HypoKPP ocurren cuando los niveles de potasio en la sangre disminuyen. Por lo general, esto ocurre después de que una persona ha comido alimentos cargados de carbohidratos o durante un ejercicio riguroso, y generalmente desaparece una vez que el paciente ha ingerido algo de potasio. Por el contrario, las personas con HyperKPP son más sensibles al potasio y, por lo tanto, pueden experimentar efectos más graves. Las víctimas de esta forma de la enfermedad pueden experimentar parálisis o debilidad cuando aumentan los niveles de potasio en la sangre.
Una forma de HypoKPP, HypoKPP tirotóxico, está marcada por una glándula tiroides hiperactiva, y es más común entre los hombres asiáticos. Las víctimas de HypoKPP tirotóxico también pueden experimentar problemas para tragar o respirar, cambios en la visión y problemas para hablar, además de parálisis y debilidad muscular. También hay una forma de HyperKPP llamada parálisis periódica normocalémica que ocurre incluso cuando los niveles de potasio se mantienen estables.
La paramiotonía congénita es una forma de la enfermedad que se caracteriza por parálisis y debilidad en respuesta al potasio, las bajas temperaturas o el ejercicio. Con la paramyotonia congénita, si una persona intenta continuar con la actividad mientras experimenta síntomas, la rigidez puede empeorar. Esta forma de la enfermedad puede manifestarse por sí misma, pero se acompaña más comúnmente de HyperKPP o, con menos frecuencia, de HypoKPP.
Un tipo de parálisis periódica no incluida en las clasificaciones convencionales es el síndrome de Andersen-Tawil. Esta forma de la enfermedad desafía dicha clasificación porque los niveles de potasio pueden aumentar o disminuir durante los ataques. Además de la debilidad muscular o la parálisis, una persona con esta enfermedad también puede tener diferentes atributos físicos. Por ejemplo, una persona puede tener dedos palmeados, orejas bajas u ojos bien abiertos. Las ocurrencias físicas no siempre ocurren con la enfermedad, y una persona de la misma familia puede portar los rasgos físicos sin tener síntomas de la enfermedad.