¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de la neurona motora?
Como la enfermedad de la neurona motora es una colección de afecciones médicas relacionadas, los síntomas de la enfermedad de la neurona motora son similares, independientemente de la afección que tenga el paciente. La enfermedad de la neurona motora tiene cinco formas, algunas más graves y potencialmente mortales que otras. Todas las condiciones afectan la capacidad del cuerpo para realizar movimientos voluntarios. Los síntomas generalmente empeoran con el tiempo a pesar de los cuidados paliativos. Los síntomas iniciales no pueden predecir el pronóstico a corto y largo plazo de un paciente.
La enfermedad de la neurona motora tiene cinco formas: ALS (esclerosis lateral amiotrófica), PLS (esclerosis lateral primaria), PMA (atrofia muscular progresiva), parálisis pseudobulbar y parálisis bulbar progresiva. Los síntomas de la enfermedad de la neurona motora generalmente se asocian con ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig en los Estados Unidos. La degeneración neuronal inicial puede comenzar en cualquier parte del cuerpo; La pérdida de coordinación y debilidad generalmente se presentan donde comienzan los síntomas. Los síntomas se extienden rápidamente al resto del cuerpo, en la mayoría de los casos, causando una inmovilidad completa. El noventa por ciento de los pacientes muere dentro de los seis años posteriores al diagnóstico.
En muchos sentidos, PLS es una forma menos grave de ALS. Al igual que la ELA, generalmente aparece cuando un individuo es de mediana edad. Aunque los síntomas iniciales son casi idénticos a los de la ELA, el PLS no afecta las neuronas espinales. Por lo tanto, la enfermedad progresa muy lentamente y la mayoría de los pacientes no mueren por ella. Sin embargo, en algunos casos, PLS puede convertirse en ALS. Algunos medicamentos han demostrado ser prometedores para aliviar los espasmos musculares asociados con PLS.
Los síntomas de la enfermedad de la neurona motora en PMA son similares a los de ALS y PLS. La atrofia muscular es el síntoma más común. Si la atrofia se limita a una sola extremidad o se extiende por todo el cuerpo depende de la fisiología particular del paciente. Como la atrofia es común a todas las formas de enfermedad de la neurona motora, la falta de espasmos musculares y cambios emocionales permiten a los médicos descartar la presencia de ELA y síndrome premenstrual. La tasa de supervivencia a cinco años para PMA está entre la de ALS y PLS.
Los síntomas visibles de la enfermedad de la neurona motora para la parálisis pseudobulbar se limitan al habla y la capacidad de tragar del paciente. En la mente de un paciente, también pueden ocurrir cambios de humor salvajes y repentinos. Esta parálisis puede tener varias causas, desde ALS hasta cáncer. El pronóstico depende de la causa raíz.
Finalmente, los síntomas de la enfermedad de la neurona motora pueden indicar la presencia de parálisis bulbar progresiva. A partir de 2011, no hay consenso en la comunidad médica sobre si la parálisis bulbar progresiva es una afección separada o una parte de la ELA. Al igual que la parálisis pseudobulbar, la afección compromete rápidamente la capacidad del paciente para hablar y tragar. No hay tratamiento, y la muerte generalmente ocurre dentro de uno a tres años.