¿Qué es un carcinoma de plexo coroideo?
Un carcinoma de plexo coroideo es una neoplasia maligna en las partes del cerebro que producen y contienen líquido cefalorraquídeo (LCR). Estas áreas, llamadas ventrículos, están revestidas con células especializadas que producen el líquido. Cuando se vuelven malignos, el cáncer puede propagarse a través de los ventrículos e inmiscuirse en el cerebro. Este cáncer se observa con mayor frecuencia en niños, y es muy raro. Solo una pequeña fracción de los tumores cerebrales pediátricos toman la forma de carcinoma de plexo coroideo.
Los casos de este cáncer generalmente se diagnostican alrededor del primer año de vida. Los síntomas pueden incluir dificultad para alimentarse, protuberancias en el cráneo y dificultad para rastrear objetos o adquirir habilidades motoras. Dado que los niños muy pequeños pueden no ser capaces de informar síntomas como dolores de cabeza y visión doble, es importante prestar atención a los signos de deterioro neurológico en niños pequeños. Un neurólogo puede evaluar a un niño para determinar si los retrasos en el desarrollo o los comportamientos peculiares son motivo de preocupación.
La tasa de supervivencia a cinco años para pacientes con carcinoma de plexo coroideo es de aproximadamente 40%. Algunas cosas que pueden influir en la tasa de supervivencia incluyen el momento del diagnóstico, el nivel de habilidad del cirujano y el tipo de tratamiento recibido. El diagnóstico puede incluir estudios de imágenes médicas para observar el cerebro, así como la evaluación del tejido cerebral después de la cirugía. En la cirugía, es crítico extirpar completamente el tumor para que no pueda volver a crecer. Si queda tejido maligno, el cáncer puede reaparecer.
Los pacientes con esta afección pueden beneficiarse de los tratamientos de quimioterapia para retrasar o detener el crecimiento de las células cancerosas. Un médico puede trabajar con pacientes y familiares para desarrollar un plan de tratamiento efectivo y apropiado, después de considerar todos los factores del caso. En ocasiones, es posible que sea necesario ajustar el tratamiento, como puede ser el caso después de la cirugía si el equipo de atención descubre que el carcinoma del plexo coroideo está más involucrado de lo que parecía estar en las exploraciones. La respuesta del paciente a la quimioterapia y otros tratamientos también es una consideración.
Es importante evitar confundir este cáncer con el papiloma del plexo coroideo (CPP). Las dos neoplasias son muy diferentes; El papiloma del plexo coroideo es benigno y tiende a responder muy bien al tratamiento. Los pacientes diagnosticados con esta afección aún necesitan tratamiento y monitoreo para verificar si hay signos de recurrencia, pero corren menos peligro que los pacientes con carcinoma de plexo coroideo. En ambos casos, el médico debe poder proporcionar información sobre las opciones de tratamiento, los resultados con diferentes opciones y la supervivencia a largo plazo del paciente.