¿Qué es una distrofia de cono?
La distrofia del cono es un trastorno ocular que involucra los conos, las estructuras especializadas en el ojo utilizadas para la visión del color. Se han identificado varias formas de distrofia en cono y la condición parece ser de naturaleza genética. Las opciones de tratamiento se centran en ayudar a los pacientes a compensar la pérdida de agudeza visual, ya que los conos dañados no se pueden reemplazar y no es posible revertir la pérdida de visión asociada con la distrofia del cono. Los investigadores interesados en la enfermedad ocular genética están trabajando para identificar los genes involucrados con el objetivo de desarrollar tratamientos más efectivos.
Algunas personas con distrofia de cono nacen con conos faltantes o dañados, y la condición permanece estática durante toda la vida. Otros experimentan daño progresivo en el ojo, con la aparición de problemas de visión al final de la adolescencia o más tarde en la vida, dependiendo de la naturaleza de la enfermedad. En estos pacientes, el ojo puede verse físicamente normal durante un examen en las primeras etapas de la enfermedad, pero el paciente experimentará problemas de visión.
La distrofia del cono puede causar visión deficiente del color, aumento de la sensibilidad a la luz y pérdida de visión. Los pacientes se sentirán más cómodos en condiciones de poca luz y no podrán realizar tareas que requieran la capacidad de distinguir entre colores, especialmente cuando se trata de variaciones sutiles de color. El nivel de discapacidad puede ser bastante variable y algunos pacientes también tienen otros problemas de visión. Cuando los pacientes acuden por primera vez al médico para recibir tratamiento, a veces puede ser difícil identificar la distrofia del cono a menos que un paciente mencione antecedentes familiares de la enfermedad, lo que ilustra la importancia de proporcionar historias clínicas a los proveedores de atención.
Un oftalmólogo puede examinar al paciente, determinar el nivel de daño involucrado y evaluar la agudeza visual actual del paciente. El tratamiento de la distrofia del cono puede incluir usar lentes ahumados o empañados para estar más cómodos en condiciones brillantes, junto con el uso de lentes correctivos para mejorar la agudeza visual. También se puede recomendar el aprendizaje de habilidades de afrontamiento para compensar la mala visión del color y la disminución de la agudeza visual para los pacientes con esta afección. Las ayudas para la baja visión, como los libros con letras grandes, las lupas portátiles, etc., pueden ser útiles para los pacientes.
Las personas conscientes de los antecedentes familiares de distrofia en cono deben recibir exámenes oculares periódicos para verificar la salud ocular y la agudeza visual. Los exámenes regulares permitirán identificar los problemas de la vista lo antes posible, lo que brindará a los pacientes acceso al tratamiento de manera oportuna. Es importante tener en cuenta que esta condición puede afectar la seguridad de una persona detrás del volante, al operar equipos pesados y en entornos similares.