¿Qué es un ganglioglioma?

Un ganglioglioma es un tipo de tumor muy raro que ocurre con mayor frecuencia en niños o adultos jóvenes. También podría llamarse gangliocitoma o ganglioneruoma. Este tipo de tumor proviene de grupos de células nerviosas llamadas ganglios y ocurre con mayor frecuencia en el cerebro, pero también puede ocurrir en la columna vertebral. Cuando se trata, las personas que tienen un ganglioglioma tienen una tasa de supervivencia del 80 por ciento o más.

Aunque algunos investigadores creen que las personas que tienen ciertos trastornos genéticos podrían ser más propensas a desarrollar un ganglioglioma, no hay una causa conocida de la afección. Una persona puede tener un ganglioglioma durante años antes de que se detecte el tumor. Los síntomas pueden incluir convulsiones, dolores de cabeza, presión craneal, letargo, vómitos, náuseas y problemas de movimiento en un lado del cuerpo. Un ganglioglioma se puede detectar mediante resonancia magnética (MRI), una tomografía computarizada (CAT), un electroencefalograma o una combinación de los tres.

Después de que el diagnóstico se confirma mediante una biopsia, el tratamiento generalmente se enfoca en extirpar completamente el tumor, lo que lleva a los pacientes a una tasa de supervivencia de casi el 100 por ciento. Estos tipos de tumores generalmente son pequeños, benignos y de crecimiento lento, lo que permite la extirpación completa en algunos casos. Si un cirujano no puede extirpar completamente el tumor, el paciente podría necesitar radioterapia. Un ganglioglioma a menudo no vuelve a crecer cuando se extirpa por completo, pero una persona que ha sido tratada por este tipo de tumor probablemente se someterá a IRM regulares para asegurarse de que no haya rastros.

A las personas que se han sometido a una cirugía para extirpar el ganglioglioma a menudo se les recetan esteroides para controlar la inflamación del cerebro y los tejidos después del procedimiento. Después de que el paciente se haya recuperado de la cirugía, a menudo puede experimentar alivio de cualquier presión, dolores de cabeza, convulsiones o pérdida de movimiento previamente causada por el tumor. Si el tumor vuelve a crecer después de ser extirpado o si las porciones restantes del tumor aumentan de tamaño, un médico puede recetar radioterapia en el sitio del tumor. Los pacientes que deben recibir radioterapia pueden experimentar inflamación de los tejidos, dolores de cabeza y coordinación reducida como efectos secundarios.