¿Qué es un teratoma sacrococcígeo?
Un teratoma sacrococcígeo (SCT) es un tumor que se observa con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. Este tumor representa una proliferación de varios tipos diferentes de células. Se identifica comúnmente después de encontrar un bulto o protuberancia en la región de la espalda baja, y se diagnostica con diferentes pruebas de imagen. Todos los SCT deben extirparse quirúrgicamente, y algunos pacientes afectados también necesitarán quimioterapia para tratar adecuadamente esta afección.
Un teratoma es un crecimiento anormal de células germinales. El desarrollo temprano de los embriones depende de estas células germinales, que son células indiferenciadas que crecen y se desarrollan en todos los componentes del cuerpo humano. Dado que los teratomas se desarrollan a partir de estas células germinales, pueden contener una variedad de diferentes tipos de tejido, incluyendo glándulas, huesos, dientes, cabello o piel. El término sacrococcígeo se refiere a una región del cuerpo; la región sacra es la zona lumbar y la región coccígea es el área del coxis. Por lo tanto, un teratoma sacrococcígeo es un tumor compuesto por muchos tipos diferentes de células que se encuentra en la región de la espalda baja y el coxis.
Los teratomas sacrococcígeos pueden causar una variedad de síntomas, siendo el más común una masa que sobresale de la región sacrococcígea del cuerpo. Otros síntomas pueden desarrollarse a partir del crecimiento interno del tumor, lo que puede causar el bloqueo del tracto urinario o el tracto gastrointestinal. La obstrucción del sistema urinario puede causar disminución de la micción, sangre en la orina o insuficiencia renal. El bloqueo del tracto gastrointestinal puede provocar obstrucción intestinal, lo que provoca síntomas como distensión abdominal, vómitos, estreñimiento y dolor.
El diagnóstico de teratoma sacrococcígeo se puede realizar por varios métodos. A menudo, los SCT pueden diagnosticarse mediante ultrasonido prenatal. El diagnóstico se confirma en estos pacientes después del nacimiento mediante estudios de imagen como tomografía computarizada (TC) o imágenes de resonancia magnética (IRM). Los bebés y niños pequeños también pueden ser diagnosticados con SCT. Estos pacientes se identifican en función de sus síntomas, y el diagnóstico de SCT se confirma con una CT o MRI.
El primer paso en el tratamiento de un teratoma sacrococcígeo es la cirugía, que es necesaria porque el tumor podría ser maligno. El método utilizado para realizar la cirugía depende del tamaño de la SCT. A menudo, los tumores pueden ser muy grandes y el alcance de la cirugía puede ser extenso. A veces, se pueden requerir múltiples cirugías, y en algunos casos puede ser necesaria la extracción del cóccix.
Después de ser extirpado quirúrgicamente, el teratoma sacrococcígeo se envía a un patólogo para su evaluación. El patólogo determinará si el tumor es benigno o maligno. Si el tumor es benigno, a menudo no se requiere un tratamiento adicional aparte del seguimiento con el paciente para controlar la recurrencia. A diferencia de los tumores benignos, los pacientes con tumores malignos necesitarán quimioterapia para erradicar por completo las células anormales que aún puedan estar presentes en el cuerpo.