¿Qué es una malformación anorrectal?
Una malformación anorrectal es una anomalía en la formación y / o posición del ano y el recto, la salida del tracto digestivo. Este defecto de nacimiento es relativamente raro, ocurre en aproximadamente uno de cada 5,000 nacimientos y tiende a ser más común en los hombres. El tratamiento implica cirugía para corregir la malformación y, en algunos casos, pueden ser necesarios múltiples procedimientos quirúrgicos para abordar el problema. La afección generalmente se identifica poco después del nacimiento porque tiende a ser visualmente obvia.
Este defecto de nacimiento ocurre cuando ocurren errores durante el desarrollo fetal y el ano y el recto no se separan del tracto urinario y el tracto genital. En algunos casos, parece haber un componente genético. La malformación anorrectal está relacionada con varias enfermedades genéticas y en familias con antecedentes de esta afección, existe un mayor riesgo de desarrollarla. En otros casos, parece ser de naturaleza aleatoria y no hay factores de riesgo identificables.
En un bebé con malformación anorrectal, el ano estará más adelante de lo esperado. A veces, el intestino se vacía en el tracto genitourinario. Los bebés también pueden tener ano imperforado, donde no hay salida al exterior, una condición que requiere cirugía inmediata para crear una salida para las heces antes de que se desarrollen complicaciones como resultado de la incapacidad para defecar. El tratamiento consiste en cirugía plástica para reposicionar el recto y el ano, y en el caso del ano imperforado, para construir un nuevo ano para que el bebé pueda expresar las heces.
La complejidad de la cirugía varía, dependiendo de la naturaleza del caso. A veces, un bebé necesita una colostomía y se realizan una serie de cirugías para mover el recto y el ano, reparar problemas y reconstruir el recto. En otros casos, la cirugía es relativamente simple y solo se necesita un único procedimiento para reposicionar el recto y corregir la malformación anorrectal.
A veces, una malformación anorrectal es sutil y puede no notarse inmediatamente después del nacimiento. En estos casos, los problemas pueden desarrollarse en los días inmediatamente posteriores al nacimiento. Los pediatras pueden evaluar a los bebés que parecen tener dificultades con sus vías intestinales para buscar signos de anomalías congénitas que puedan ser responsables del problema, y pueden derivar a sus pacientes a un cirujano si la cirugía parece necesaria. Las personas con esta afección generalmente no necesitan apoyo de seguimiento una vez que se completan sus cirugías y defecan normalmente. Sin embargo, si la afección se acompaña de otras anomalías del tracto digestivo, el paciente puede necesitar una dieta especial u otras medidas.