¿Qué es un antibiograma?

Una prueba de antibiograma puede usarse para dos propósitos diferentes. El método de Kirby-Bauer se utiliza para evaluar la susceptibilidad de una cepa bacteriana a varios antibióticos. Los antibióticos también pueden determinar la concentración inhibitoria mínima (MIC), o la concentración más pequeña de un antibiótico que inhibirá el crecimiento de la cepa bacteriana, utilizando el método de dilución.

El método de Kirby-Bauer es un antibiograma que se usa para determinar el mejor antibiótico para usar contra una cepa bacteriana particular. Las pruebas se realizan en placas de Petri, que son placas poco profundas, redondas y cubiertas, rellenas con un medio de agar o una sustancia similar a un gel infundida con nutrientes para promover el crecimiento bacteriano. La cepa bacteriana a analizar se extiende uniformemente por la superficie de la placa. Varios discos circulares de papel, cada uno con una infusión de un antibiótico diferente, están espaciados uniformemente sobre la superficie de la placa y se empujan suavemente hacia el agar para hacer contacto con la bacteria. Las placas se dejan crecer durante la noche en una incubadora.

Después de la incubación durante la noche, un área circular desprovista de crecimiento bacteriano rodeará cada disco de papel. Esta área se llama zona de inhibición. Se mide el diámetro de la zona de inhibición para cada disco y se compara con un cuadro de control para determinar si la cepa bacteriana analizada es resistente, intermedia o susceptible a cada uno de los diferentes antibióticos. Una gran zona de inhibición significaría que la cepa bacteriana es susceptible al antibiótico en el disco de prueba.

El método de dilución es un antibiograma que se usa para determinar la concentración de antibiótico más efectiva para emplear contra una cepa de bacterias. Comienza cultivando o cultivando un lote nuevo de la bacteria de prueba durante la noche y luego verificando la pureza de los nuevos cultivos o purificando el cultivo. También se preparan dos bacterias de control o comparación. La concentración de la cepa bacteriana se determina usando un espectrofotómetro, y la concentración se ajusta en un rango apropiado para el método de dilución.

Se prepara una dilución en serie de los antibióticos a analizar haciendo cambios graduales y crecientes de la concentración en diferentes viales. Una serie de las concentraciones variables de antibióticos se inocula con cantidades iguales de la cepa bacteriana de prueba, y la otra serie se inocula con las cepas bacterianas de control. Se permite que todas las concentraciones de antibióticos inoculados crezcan durante la noche en una incubadora o hasta que se observe crecimiento bacteriano visible en algunos de los viales. La MIC es la concentración de antibiótico donde no se observa crecimiento bacteriano visible. Un valor MIC es una forma controlada de evaluar la resistencia cambiante de las cepas bacterianas y establece límites en la terapia con antibióticos para las infecciones.