¿Qué es un sarcoma osteogénico?
Una neoplasia ósea maligna, o tumor, que se origina en las células óseas se conoce como sarcoma osteogénico u osteosarcoma. Considerada una condición cancerosa común entre los adolescentes, la mayoría de los diagnósticos de sarcoma osteogénico ocurren alrededor de los 15 años. El tratamiento para esta afección implica la administración de quimioterapia y cirugía. Con un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, las tasas de supervivencia para esta afección son relativamente altas. Hay posibles complicaciones asociadas con esta grave afección médica y estas deben discutirse con un proveedor de atención médica calificado durante la consulta.
No se conoce una causa definitiva de la formación anormal de células que contribuya al desarrollo del sarcoma osteogénico. Se ha afirmado que puede haber una calidad genética en la afección ya que se sabe que la enfermedad se presenta en familias. Aunque puede manifestarse en cualquier hueso, el osteosarcoma generalmente se presenta en huesos grandes ubicados en las articulaciones, como la rodilla o el hombro. Raramente se diagnostica a adultos con esta forma de neoplasia ósea maligna.
Las personas con sarcoma osteogénico pueden experimentar una variedad de signos y síntomas que influyen directamente en la funcionalidad del hueso afectado. Las personas con osteosarcoma pueden experimentar un rango limitado de movimiento, dolor óseo o molestias caracterizadas por hinchazón, sensibilidad o inflamación que se limita al área afectada. Las personas sintomáticas pueden encontrar que parecen ser más susceptibles a la fractura ósea con poco o ningún esfuerzo o pueden experimentar molestias al usar el apéndice afectado.
Se puede adquirir un diagnóstico que confirme la presencia de un osteosarcoma con el uso de una variedad de procedimientos de prueba. Las personas pueden someterse a un análisis de sangre para detectar marcadores indicativos de cáncer, una radiografía del área afectada y una exploración ósea para evaluar el estado general de sus huesos y determinar si el sarcoma se ha diseminado. Las pruebas adicionales pueden incluir una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (MRI) del área afectada y una biopsia, que involucra la recolección de muestras de tejido y células para su posterior análisis.
Las muestras obtenidas durante la biopsia pueden usarse para determinar si el tumor es maligno y, de ser así, la estadificación de la neoplasia maligna. El procedimiento de recolección de muestras puede realizarse como una aguja o biopsia quirúrgica. Una vez que se ha determinado la malignidad, al tumor se le asigna un número de estadificación basado en una escala que va del uno al cuatro.
Cuando el tumor no se ha extendido más allá del área ósea, se le asigna una estadificación de uno o dos según su etapa de desarrollo. Si el osteosarcoma se presenta en más de un área del mismo hueso, se le asigna una estadificación de tres. Los osteosarcomas en la etapa cuatro se consideran los más agresivos y se han extendido más allá del hueso a otras partes del cuerpo.
Una vez que se hace un diagnóstico de sarcoma osteogénico y se determina la estadificación, el tratamiento de quimioterapia comienza de inmediato. Antes de que se pueda llevar a cabo cualquier procedimiento quirúrgico para eliminar el crecimiento maligno, se puede administrar quimioterapia para reducir o erradicar las células cancerosas que pueden extenderse por todo el cuerpo. La quimioterapia implica la administración oral o intravenosa de medicamentos contra el cáncer que pueden inducir efectos secundarios que pueden incluir náuseas, fatiga y pérdida de apetito.
Después de la interrupción de la quimioterapia, se puede programar una cirugía para extirpar lo que queda del tumor. En la mayoría de los casos, se puede llevar a cabo un procedimiento conocido como cirugía de rescate de extremidades, que implica la extirpación del osteosarcoma mientras se salva el apéndice afectado. En raras ocasiones, si el apéndice afectado no se puede guardar, se puede realizar una amputación.