Skip to main content

¿Qué es la aplasia cutis congénita?

La aplasia cutis congénita, también conocida como cutis aplasia, es un trastorno congénito poco frecuente que hace que la persona afectada nazca sin una parte de la piel. En algunos casos, algunos de los tejidos subyacentes, como el hueso, también pueden faltar. El cuero cabelludo es el área más comúnmente afectada en casos de aplasia cutis congénita, aunque puede faltar tejido de la piel en cualquier parte del cuerpo. El tratamiento típico para esta afección generalmente consiste en una limpieza cuidadosa y la aplicación de una pomada especial, ya que la piel generalmente crecerá por sí sola en cuestión de semanas. Cualquier pregunta o inquietud sobre la aplasia cutis congénita o los métodos de tratamiento individualizados deben discutirse con un médico u otro profesional médico.

La mayoría de los bebés que nacen con aplasia cutis congénita tienen un parche de piel que falta en el cuero cabelludo. Los brazos, las piernas o el área del tronco del cuerpo se ven afectados en un pequeño porcentaje de estos pacientes. En algunos casos, hay más de un área de piel faltante. Una membrana delgada que es fácil de ver normalmente cubre el área donde debería estar la piel.

Cuando la aplasia cutis congénita afecta el cuero cabelludo, puede haber un pequeño defecto en los huesos del cráneo, aunque esto normalmente es menor y se curará por sí solo. El cuerpo generalmente reparará los defectos causados ​​por esta afección sin que sea necesario ningún tratamiento médico invasivo. A las pocas semanas de nacer, los defectos óseos menores se curan y la piel comienza a crecer sobre las áreas afectadas.

La única herramienta de diagnóstico necesaria para diagnosticar con precisión la aplasia cutis congénita es un examen físico. El personal médico notará los parches de piel que faltan en el momento del nacimiento del niño afectado. Si parece que puede haber defectos óseos significativos, se pueden ordenar exámenes adicionales, como radiografías o tomografías computarizadas, para que los médicos puedan evaluar la gravedad de la afección.

El tratamiento para la aplasia cutis congénita es normalmente un proceso simple de limpiar cuidadosamente las áreas afectadas y aplicar suavemente una pomada especial según las indicaciones del personal médico. Esta pomada generalmente está hecha de una sustancia conocida como sulfadiazina de plata, aunque a veces se pueden usar otros tipos de pomada. La intervención quirúrgica es necesaria solo en los casos más extremos de defectos óseos o cuando los parches de piel que faltan cubren una gran parte del cuero cabelludo.