¿Qué es la trombocitopenia autoinmune?
La trombocitopenia autoinmune (AITP) es una afección médica en la que el sistema inmunitario del cuerpo desarrolla anticuerpos contra sus propias plaquetas, lo que resulta en trombocitopenia o recuentos bajos de plaquetas. Puede ser causada por varias afecciones, incluidas reacciones a medicamentos, infecciones virales y otras enfermedades sistémicas. En otros casos, la enfermedad desarrolla personas que de otra manera son saludables. Los síntomas pueden incluir sangrado y erupciones cutáneas fáciles. El tratamiento de la afección depende de la razón por la cual se desarrolló.
En general, la trombocitopenia autoinmune ocurre cuando el cuerpo produce anticuerpos contra sus propias plaquetas, lo que resulta en la destrucción de las plaquetas. Estos anticuerpos se pueden producir en muchas situaciones clínicas. Cuando ciertas personas toman drogas específicas, sus cuerpos pueden reaccionar contra las drogas y producir anticuerpos que dañan las plaquetas de esas personas. Del mismo modo, la respuesta a ciertas infecciones virales también puede causar la producción de estos anticuerpos. En otros casos, los anticuerpos se producen de manera idiopática o sin un factor de incitación específico.
Los síntomas de la trombocitopenia autoinmune pueden variar. Si la enfermedad es leve, los pacientes podrían no tener ningún síntoma y podrían ser diagnosticados con la afección solo cuando los estudios de laboratorio realizados por otros motivos revelen recuentos de plaquetas anormales. Otros pacientes pueden ser sintomáticos y experimentar sangrado fácil de las encías, hemorragias nasales y erupciones cutáneas. Si la enfermedad es grave, los pacientes pueden desarrollar hemorragias internas que pueden ser mortales.
El diagnóstico de trombocitopenia autoinmune puede ser complicado. Una de las características cardinales de la enfermedad es un recuento bajo de plaquetas. Es importante que un médico diferencie la trombocitopenia autoinmune de otras causas de plaquetas bajas, por lo que, por lo general, es importante que obtenga un historial completo de problemas médicos, medicamentos tomados y cualquier enfermedad reciente de cualquier paciente que haya tenido un bajo recuento de plaquetas. Los estudios de laboratorio también se pueden realizar en un intento de identificar algunos de los anticuerpos responsables de la destrucción de las plaquetas. Examinar la sangre periférica bajo un microscopio y, en algunos casos, examinar una muestra aspirada de la médula ósea, a menudo también puede proporcionar pistas para el diagnóstico de esta afección.
El tratamiento de la trombocitopenia autoinmune depende de la razón por la cual se desarrollaron los anticuerpos contra las plaquetas. Si es causado por un medicamento, el medicamento debe suspenderse; Si se asocia con una infección viral, la infección subyacente debe tratarse. En casos idiopáticos, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, son posibles varias opciones de tratamiento. La enfermedad leve no requiere tratamiento. La enfermedad más grave podría tratarse con terapias como la administración de inmunoglobulina o plasmaféresis.