¿Qué es la calcificación cerebral?
Casi todo el calcio que ingresa al cuerpo generalmente se usa para fortalecer los dientes y los huesos o es absorbido por la sangre. Cuando el equilibrio entre el calcio y otras sustancias químicas en el cuerpo está apagado, el calcio puede depositarse en otras partes del cuerpo. En la afección médica conocida como calcificación cerebral, el calcio no se absorbe como suele ser, sino que se deposita en el cerebro. El diagnóstico de calcificación cerebral se puede realizar con una variedad de procedimientos que incluyen rayos X, tomografía axial computarizada (TC o TAC) o imágenes de resonancia magnética (IRM).
La calcificación cerebral puede ser provocada por una variedad de problemas médicos. Puede estar asociado con un derrame cerebral o una lesión cerebral, o puede ocurrir en tumores en el cerebro. El hipoparatiroidismo, en el que los niveles de hormona paratiroidea en el cuerpo son anormalmente bajos, también puede estar asociado con la calcificación cerebral.
Los síntomas de calcificación cerebral pueden o no ocurrir en cualquier persona que lo experimente. Dependen de la cantidad de calcificación y del lugar donde se deposita el calcio en el cerebro. El Síndrome de Fahr, una afección hereditaria, es una manifestación común de calcificación cerebral en la que se deposita calcio en la corteza cerebral y los ganglios basales. La corteza cerebral juega un papel en la conciencia, la memoria, la conciencia y otras funciones, mientras que los ganglios basales ayudan al control motor y al movimiento ocular, entre otras funciones.
En consecuencia, los síntomas de la calcificación cerebral pueden incluir problemas con cualquiera de estas funciones. Los síntomas neuropsiquiátricos van desde leves, como memoria defectuosa o capacidad degradada para concentrarse, hasta más extremos, como demencia o psicosis. Estos tipos de síntomas suelen ser los primeros en detectarse antes del diagnóstico. Dolor de cabeza, vértigo, convulsiones y problemas con el movimiento y la coordinación también son comunes.
Si bien la edad no predice de manera confiable la cantidad de calcificación cerebral o su impacto en la función neurológica, el síndrome de Fahr generalmente se diagnostica en pacientes de entre 40 y 50 años. No existe una cura para el Síndrome de Fahr ni un protocolo de tratamiento estándar debido a la amplia gama de posibles síntomas. Las predicciones para el resultado probable de la enfermedad son difíciles de hacer y varían ampliamente de un paciente a otro.
Un curso de tratamiento para un paciente generalmente se desarrolla en función de sus síntomas específicos. La terapia farmacológica se puede recetar para síntomas como ansiedad, depresión, comportamiento obsesivo compulsivo y trastornos mentales. Se pueden recetar medicamentos antiepilépticos para controlar la aparición de convulsiones. Los pacientes generalmente se programan al menos anualmente para la evaluación continua de sus síntomas y la revisión y actualización de sus planes de tratamiento.