¿Qué es la hiperplasia fibromuscular?
La hiperplasia fibromuscular, también conocida como displasia fibromuscular (FMD), es una afección médica grave que afecta la función y la fisiología arterial. Comúnmente afectando las arterias renales, la hiperplasia fibromuscular se define por la producción celular no controlada, conocida como displasia, que resulta en un engrosamiento de los tejidos afectados. El estrechamiento arterial posterior coloca a uno en riesgo significativo de complicaciones. En ausencia de una cura, la hiperplasia fibromuscular puede tratarse con una combinación de medicamentos y cirugía.
La constricción arterial y los síntomas hiperplásicos asociados con esta afección pueden imitar los efectos de la aterosclerosis. Por lo tanto, determinar la causa exacta de los síntomas es esencial para el tratamiento adecuado. En general, las pruebas de imagen se utilizan para diagnosticar la hiperplasia fibromuscular. La condición arterial, la funcionalidad y la circulación generalmente se evalúan utilizando tecnologías de ultrasonido y angiografía.
Los síntomas displásicos fibromusculares se presentan cuando la reproducción celular dentro de una pared arterial ocurre sin control. Como las células se multiplican dentro de los límites del tejido blando, el exceso de células no sirve para nada. Las células innecesarias se acumulan, engrosan el tejido y forman una protuberancia que estrecha el paso arterial y, en última instancia, altera el flujo sanguíneo.
A pesar de la ausencia de una causa conocida para el inicio de la enfermedad, varios factores pueden contribuir a la hiperplasia fibromuscular. La malformación arterial adquirida o congénita que pone en peligro el suministro de oxígeno a las paredes arteriales puede facilitar la actividad hiperplásica. También puede ser posible un vínculo genético ya que varios miembros de una sola familia pueden desarrollar síntomas de fiebre aftosa. El consumo de tabaco también se considera con frecuencia un factor contribuyente debido a sus efectos sobre los niveles de oxígeno en la sangre y la salud arterial.
En la mayoría de los casos, las personas con hiperplasia fibromuscular permanecen asintomáticas, lo que significa que no muestran signos de enfermedad. La presentación de los síntomas generalmente depende de la ubicación de la displasia arterial. Las personas con hiperplasia fibromuscular pueden desarrollar molestias localizadas, atrofia o pérdida de función y pérdida de peso no intencional. Cuando la disfunción arterial reside en las extremidades, la circulación sanguínea deteriorada puede causar entumecimiento, decoloración de la piel y el área afectada se siente fría al tacto.
Si se ignoran los signos de fiebre aftosa o se retrasa el tratamiento, pueden producirse complicaciones importantes. El flujo sanguíneo deteriorado requiere una mayor fuerza para mantener la circulación sanguínea, lo que provoca un aumento en la presión arterial. Las áreas donde la actividad displásica es más prominente pueden debilitarse, lo que lleva al desarrollo de aneurismas. La circulación comprometida también puede aumentar la posibilidad de un derrame cerebral y poner en peligro la función del órgano.
Los medicamentos diseñados para aliviar la constricción arterial, reducir la frecuencia cardíaca y eliminar el exceso de líquidos del cuerpo generalmente se recetan para la hiperplasia fibromuscular. La angioplastia generalmente se realiza usando un catéter con balón para ensanchar la arteria afectada. La presencia de tejido aneurismático puede requerir la colocación de un stent para prevenir el colapso arterial. La terapia farmacológica a largo plazo generalmente se recomienda después de la cirugía para minimizar la posibilidad de futuros procedimientos.