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¿Qué es la ictiosis?

La ictiosis es un trastorno genético de la piel. Se caracteriza por una piel seca que se acumula y se descama. La piel a veces puede parecer escamas, que es donde se origina el nombre; ichthys significa "pez" en griego antiguo. Existen varios tipos de ictiosis genética y cada uno se presenta de una manera ligeramente diferente. Estos tipos son ictiosis vulgar, ictiosis lamelar, hiperqueratosis epidermolítica, ictiosis ligada al cromosoma X y eritrodermia ictiosiforme congénita.

La ictiosis vulgar representa el 95% de los casos, por lo que es la forma más común. Generalmente se encuentra en el tronco y las piernas y aparece en la pubertad. La hiperqueratosisis epidermolítica se ve como piel roja y húmeda al nacer. La Ictiosis Lemellar es una versión extremadamente rara en la que los bebés nacen con una membrana mucosa sobre la piel y el cobertizo de todo el cuerpo. La ictiosis ligada al cromosoma X se encuentra en el tronco y las extremidades y está presente al nacer. La eritrodermia ictiosiforme congénita es la más leve de las formas de la enfermedad y está presente al nacer con escamas leves en la edad adulta.

Hay una forma de ictiosis que no parece ser genética. Se llama ictiosis adquirida, o ictiosis adquirida. Este trastorno suele ser un signo de otra enfermedad, como la enfermedad de Hodgkin, la lepra, la fiebre tifoidea u otra neoplasia maligna. En raras ocasiones, se ha relacionado con ciertos medicamentos.

La ictiosis generalmente se diagnostica por su apariencia. Los médicos generalmente pueden reconocer los síntomas sin una gran cantidad de pruebas. En algunos casos, se puede tomar una muestra de la piel y analizarla para confirmar sus sospechas. Por lo general, un vistazo a los antecedentes familiares junto con la aparición de escamas es un buen indicador de la enfermedad.

El trastorno generalmente se trata de manera no invasiva con ungüentos y cremas. No existe cura para la enfermedad, por lo que el objetivo es reducir la apariencia de las escamas y aliviar cualquier molestia que pueda causar. Las cremas generalmente contienen alfa hidroxiácidos que hidratan la piel. Ocasionalmente, se pueden recetar retinoides. Estas cremas se derivan de la vitamina A y pueden retrasar la regeneración de la piel. Dado que el trastorno es una acumulación de piel, la desaceleración de la regeneración puede ayudar a calmar el proceso en casos extremos.