¿Qué es la nefropatía por IgA?
La nefropatía por IgA, o enfermedad de Berger, es una afección médica que hace que una proteína llamada IgA se acumule en los riñones de un paciente. El cuerpo usa la proteína IgA para combatir infecciones en muchos casos. Este trastorno generalmente restringe la capacidad de los riñones para filtrar el exceso de agua y los productos de desecho de la sangre. Las proteínas y la sangre pueden filtrarse a la orina de un paciente debido a esta afección.
Las personas con nefropatía por IgA temprana generalmente no presentan síntomas y pueden transcurrir años o décadas antes de que aparezcan los síntomas. La sangre en la orina es a menudo el primer signo de esta afección. La orina que es de color té o color cola puede desarrollarse con esta enfermedad, especialmente después de una infección de las vías respiratorias superiores. La inflamación de los pies y las manos, así como el dolor en el costado y la presión arterial alta se han informado en algunos casos de este trastorno.
Las personas entre las edades de 20 y 40 años, los hombres y las personas con antecedentes familiares de nefropatía por IgA generalmente tienen un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad. La causa de la nefropatía por IgA generalmente no se conoce, pero algunos casos de esta enfermedad pueden estar asociados con afecciones médicas como cirrosis hepática, enfermedad celíaca e infecciones bacterianas. Los médicos pueden usar análisis de sangre y una biopsia renal para ayudarlos a diagnosticar esta afección médica. Los niveles sanguíneos de IgA y creatinina pueden ser anormalmente altos en algunas personas con esta enfermedad.
Los médicos generalmente no pueden curar la nefropatía por IgA, aunque algunos pacientes pueden experimentar una remisión a largo plazo de la enfermedad. Los médicos suelen tratar a los pacientes con medicamentos para retrasar la progresión de la enfermedad y tratar sus complicaciones. La presión arterial alta que resulta de esta afección puede tratarse con medicamentos como los bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) o los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). La prednisona u otros corticosteroides pueden ser útiles para tratar algunos casos graves de este tipo de nefropatía. Los suplementos de aceite de pescado con ácidos grasos omega-3 y suplementos de vitamina E se han utilizado para retrasar la progresión de este trastorno en algunos casos.
La enfermedad renal y la insuficiencia renal son complicaciones comunes de la nefropatía por IgA. La acumulación de IgA en los riñones a menudo reduce la capacidad de los riñones para filtrar los desechos peligrosos del cuerpo. Los pacientes con enfermedad renal pueden recibir tratamientos de hemodiálisis que filtran artificialmente los productos de desecho de la sangre. Algunas personas con insuficiencia hepática crónica reciben diálisis permanente o un trasplante de riñón para mantenerlas con vida. Los niveles bajos de proteína en la sangre y los niveles altos de colesterol son posibles en algunos pacientes con esta afección debido al desarrollo del síndrome nefrótico.