¿Qué es la esclerodermia morfea?
La esclerodermia por morfea es una afección que afecta negativamente la presentación y la fisiología de la piel. Considerada una enfermedad autoinmune, las presentaciones graves de esclerodermia por morfea pueden afectar la funcionalidad de las articulaciones, músculos y tejidos blandos. Sin cura disponible, el tratamiento de la esclerodermia por morfea generalmente se centra en el manejo de los síntomas y generalmente es multifacético en su enfoque. Las personas con presentaciones generalizadas o graves pueden recibir medicamentos para retrasar la progresión de la enfermedad y someterse a terapias para mejorar el aspecto y la flexibilidad de la piel.
No se conoce una causa definitiva para el desarrollo de la esclerodermia por morfea. Las personas que se han sometido recientemente a ciertas terapias de tratamiento contra el cáncer, como la radiación, pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la esclerodermia por morfea. Las lesiones repetidas, los traumatismos o la presencia de infección también pueden contribuir a la aparición de síntomas de esclerodermia. Según la Clínica Mayo, las personas con una función del sistema inmunitario deteriorada o inmuno-hipersensibilidad pueden tener un mayor riesgo de volverse sintomáticas.
Debido a la naturaleza reveladora de los síntomas de la esclerodermia, generalmente se realiza un diagnóstico de esclerodermia por morfea durante un examen físico. La combinación de la presentación de la piel y los síntomas generalmente es suficiente para confirmar un diagnóstico. En algunos casos, un médico puede ordenar que se tome una muestra de tejido para confirmar que un diagnóstico de esclerodermia por morfea es apropiado. Las muestras de tejido generalmente se reservan para presentaciones moderadas a severas de esclerodermia que demuestran engrosamiento de la piel debido al agotamiento del colágeno.
Las personas que desarrollan esclerodermia por morfea pueden experimentar la aparición gradual de una variedad de signos y síntomas. Conocido por inducir el endurecimiento de la piel, este tipo de esclerodermia puede presentarse inicialmente con decoloración de la piel que se manifiesta como manchas de color rojo o púrpura. Con el tiempo, la decoloración inicial dará paso a una pigmentación marrón clara o oscura que puede afectar solo a la capa superior de la piel. Las áreas descoloridas generalmente adoptarán una textura callosa o endurecida. A medida que la afección se vuelve más crónica, el endurecimiento y la decoloración de la piel pueden volverse más pronunciados y afectar las capas más profundas de la piel.
Las presentaciones leves de este tipo de esclerodermia suelen ser de presentación episódica y no requieren tratamiento; Los episodios a menudo desaparecen sin dejar ningún efecto pronunciado y duradero. Las personas con presentaciones moderadas a severas pueden requerir la administración de un tratamiento multifacético. No es raro que las personas sintomáticas reciban vitamina D suplementaria para mejorar la textura y pigmentación de la piel. Los medicamentos recetados también se pueden administrar para aliviar la inflamación y suprimir la respuesta del sistema inmunitario a la progresión lenta de la enfermedad. También se pueden implementar terapias físicas y de luz para mejorar el rango de movimiento, la movilidad articular y ayudar a mejorar la apariencia de la piel.