¿Qué es la organomegalia?
La organomegalia implica el agrandamiento de los órganos del cuerpo. Muchos factores diferentes pueden causar tal agrandamiento. Si bien algunas causas son benignas, otras son más graves. El agrandamiento del corazón, el agrandamiento del hígado y el agrandamiento del bazo, llamados cardiomegalia, hepatomegalia y esplenomegalia, respectivamente, representan tres ejemplos de agrandamiento anormal de órganos. Los trastornos autoinmunes a menudo también causan organomegalia.
La organomegalia se manifiesta con mayor frecuencia como un síntoma de un trastorno, en lugar de ser el trastorno en sí. La hepatomegalia, por ejemplo, puede ser el resultado de varios problemas médicos diversos, que van desde la infección hasta los tumores. La insuficiencia cardíaca congestiva con frecuencia facilita la cardiomegalia. El agrandamiento de los órganos generalmente coincide con otros síntomas relacionados con un trastorno particular. Con varias disfunciones hepáticas, ictericia o piel amarillenta, con frecuencia ocurre junto a la organomegalia.
La ampliación de los órganos grandes es comúnmente detectable por la presencia de una masa. En la hepatomegalia, se puede formar una masa abdominal. La cardiomegalia puede causar hinchazón en el área del pecho, específicamente si el corazón es al menos un 50 por ciento más grande que el interior de la caja torácica. Los ultrasonidos, los análisis de sangre y los exámenes físicos también pueden ayudar a localizar la organomegalia y ofrecer algunas ideas sobre las posibles causas.
Una de las formas más comunes de organomegalia es un bazo agrandado. Este órgano está ubicado en la parte superior del abdomen, y su agrandamiento generalmente resulta del estrés en el cuerpo debido a la hipertensión. Cualquier influencia corporal estresante como la presión arterial alta o el cáncer puede agrandar el bazo a niveles peligrosos. El dolor en el pecho, el abdomen y la espalda son los efectos más comunes. La esplenomegalia generalmente requiere la extirpación quirúrgica del bazo.
Tanto la esplenomegalia como la hepatomegalia se encuentran en enfermedades autoinmunes. Si bien estos trastornos son poco frecuentes, la organomegalia es una característica principal. Cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca a los órganos endocrinos, como las diversas glándulas del cuerpo, se producen afecciones como el síndrome poliendocrino autoinmune y POEMS (un acrónimo derivado de los principales trastornos del síndrome: polineurothapy, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios en la piel). La susceptibilidad a infecciones frecuentes es una consecuencia de las afecciones, al igual que el entumecimiento y la debilidad de las extremidades en el caso del síndrome POEMS. Las paraproteínas ubicadas en la orina y la sangre contribuyen a las anormalidades.
Aunque el ejercicio y otros factores inofensivos pueden conducir al agrandamiento de los órganos del cuerpo, la organomegalia crónica nunca debe tomarse a la ligera. Como se indicó, muchas condiciones graves y posibles que amenazan la vida pueden ser responsables. En el caso del síndrome POEMS, algunas investigaciones afirman que la tasa de supervivencia es inferior a la mitad a los cinco años después del inicio si el trastorno no se trata. Dado que el agrandamiento de los órganos generalmente tiene una causa subyacente, el descubrimiento y el tratamiento del trastorno principal son cruciales. Un profesional médico capacitado puede evaluar mejor todas las opciones y resultados.