¿Qué es el carcinoma papilar de células renales?
El carcinoma papilar de células renales es uno de los tipos de cáncer de células renales, también conocido como adenocarcinoma renal o cáncer de riñón. Los cánceres de células renales son células malignas que se encuentran en el revestimiento de los túbulos renales, cuyo propósito es limpiar la sangre. Los tumores del riñón pueden ser cualquiera de los cinco tipos de células básicas: células claras; tipo de célula cromófila, célula cromófoba, célula oncocítica o conducto colector. El segundo de estos, las células cromófilas, también se conoce como carcinoma papilar de células renales, o PRCC.
El carcinoma se refiere a un cáncer maligno que se origina en las células del tejido epitelial o del revestimiento del cuerpo. Papilar se refiere a pequeñas protuberancias como las de la parte superior de la lengua, también descritas como "en forma de dedo", que son características de este tumor. Y cromofílica debido a la forma en que las células del carcinoma papilar de células renales reaccionan a los colorantes utilizados para hacerlos visibles bajo el microscopio.
Los carcinomas de células renales solo representan el tres por ciento de las neoplasias malignas en adultos, y los casos de carcinoma papilar de células renales constituyen alrededor del diez al quince por ciento de los tumores de células renales. Es el segundo subtipo más común de carcinoma de células renales, después del carcinoma de células renales de células claras, abreviado RCC. Se estima que cinco veces más hombres que mujeres contraen carcinoma papilar de células renales.
Hay una forma hereditaria de este carcinoma llamada carcinoma renal papilar hereditario que es causada por la translocación cromosómica. Esta forma genética de la enfermedad provoca la formación de múltiples tumores en ambos riñones. Si bien es similar al síndrome de von Hippel-Lindau y al síndrome de Birt-Hogg-Dube en ser hereditario, es una enfermedad distinta.
Además de la herencia, hay algunos factores de riesgo más generales para el carcinoma de células renales, incluido el sexo masculino, ser afroamericano, tener más de 60 años; fumar cigarrillos, obesidad, tener presión arterial alta y una dieta alta en calorías. La exposición laboral a productos químicos y sustancias, incluidos el asbesto y el cadmio, también puede aumentar el riesgo. Además, los tratamientos médicos, como la diálisis y ciertos medicamentos, incluidos los analgésicos y los diuréticos, pueden aumentar el riesgo de una persona de contraer un carcinoma de células renales.
Los síntomas del carcinoma papilar de células renales pueden incluir anemia, orina con sangre, orina marrón o roja, sensación de letargo o malestar general, fiebre, dolor lumbar, náuseas, vómitos y pérdida de peso. Dependiendo de la etapa del cáncer cuando se diagnostica, las opciones de tratamiento incluyen terapia biológica, quimioterapia, radioterapia, cirugía, trasplante de células madre y terapia dirigida.