¿Qué es la pérdida auditiva neurosensorial?
La pérdida auditiva neurosensorial es una forma de pérdida auditiva permanente que se origina con problemas en el oído interno, el nervio vestibulococlear o el cerebro. Existen varias condiciones que pueden contribuir al desarrollo de esta forma progresiva e irreversible de pérdida auditiva. El tratamiento para la pérdida auditiva neurosensorial implica el uso de dispositivos auditivos o implantes cocleares.
También conocida como sordera nerviosa, la pérdida auditiva neurosensorial puede ocurrir debido a una variedad de factores que afectan negativamente el funcionamiento adecuado del oído. En algunos casos, la audición puede perderse permanentemente debido a problemas dentro del oído interno, como un defecto congénito, lesión de nacimiento o infección. La pérdida auditiva neurosensorial también puede ser el resultado del daño al nervio vestibulococlear o la alteración del procesamiento sensorial dentro del cerebro.
La sordera nerviosa generalmente se considera una condición idiopática, lo que significa que no hay una causa única e identificable para su desarrollo. A pesar de la ausencia de una sola causa, existen varios factores sospechosos que pueden contribuir a la progresión de la pérdida auditiva. Las personas que adquieren una infección viral, como la rubéola o el herpes simple, pueden desarrollar complicaciones que conducen al desarrollo de sordera nerviosa. Otras condiciones que pueden contribuir a la pérdida auditiva irreversible incluyen leucemia, escarlatina y enfermedades autoinmunes, como el lupus. Las personas que sufren un traumatismo en el oído interno o el nervio vestibulococlear, como una lesión resultante de una fractura de cráneo o una perforación del tímpano, pueden ser diagnosticadas con sordera nerviosa.
Los síntomas asociados con la pérdida auditiva neurosensorial dependen de la edad del individuo y del alcance de la pérdida auditiva al momento del diagnóstico. Los bebés con pérdida auditiva pueden presentar signos de comportamiento, como la falta de respuesta a los estímulos auditivos o la ausencia de vocalización. Los niños con sordera nerviosa pueden ser incapaces de escuchar sonidos agudos o los sonidos que hacen ciertas letras, como "S" o "Z". Otros signos de pérdida auditiva neurosensorial incluyen vértigo y un zumbido o zumbido persistente en los oídos, conocido como tinnitus .
El diagnóstico de sordera nerviosa puede confirmarse con un historial médico completo y un examen del oído. En algunos casos, se pueden realizar pruebas de imagen de la cabeza, incluida una tomografía computarizada (TC) y una resonancia magnética (MRI). Las pruebas de audición también se pueden administrar para evaluar mejor el grado de pérdida auditiva.
El tratamiento para la pérdida auditiva neurosensorial puede implicar el uso de un dispositivo auditivo que se ajuste justo dentro del oído. La mayoría de los dispositivos auditivos, también conocidos como audífonos, están diseñados para ser casi invisibles desde el punto de vista cosmético. El dispositivo está equipado con un pequeño micrófono que se utiliza para amplificar sonidos y transmitirlos al oído. Un dispositivo auditivo puede tener un control de volumen independiente para adaptarse mejor al propósito y la necesidad individual.
Los implantes cocleares son un reemplazo protésico para la audición y no se consideran una cura para la pérdida auditiva. Como ayuda tanto para la audición como para el habla, el implante permite al individuo con discapacidad auditiva una representación de los sonidos dentro de su entorno. A diferencia de un dispositivo auditivo, un implante coclear funciona estimulando el nervio auditivo.
Complejo en su composición, un implante coclear se compone de un micrófono, procesador de voz, transmisor, estimulador y receptor. Las porciones internas del implante consisten en el estimulador y el receptor, que se colocan dentro de la cóclea y justo debajo de la piel detrás de la oreja. La parte externa del dispositivo está compuesta por el procesador de voz, el micrófono y el transmisor y se coloca detrás de la oreja directamente sobre el receptor implantado.
Después de la cirugía, el individuo puede comenzar la terapia del habla y trabajar en estrecha colaboración con un audiólogo y terapeuta del habla. El pronóstico asociado con un implante coclear depende de varios factores, incluido el éxito de la cirugía y el tiempo que el individuo había estado sordo o con problemas de audición antes de la cirugía. Aprender a interpretar los sonidos que uno escucha y poder procesar esa información son esenciales para obtener el mayor beneficio del implante.