¿Cómo elijo el mejor tratamiento para el síndrome mielodisplásico?
El mejor tratamiento del síndrome mielodisplásico a menudo varía dependiendo de varios factores diferentes que afectan las necesidades del paciente. Los pacientes más jóvenes con buena salud pueden ser adecuados para un tratamiento más agresivo para retrasar o detener la enfermedad. Es posible que otros solo puedan recibir atención de apoyo, como transfusiones o antibióticos, que tratan los efectos del síndrome y mejoran su calidad de vida. Las personas con formas menos graves de la enfermedad también pueden requerir también opciones de atención de apoyo.
Una opción de tratamiento del síndrome mielodisplásico que puede tener muy buenos resultados para algunas personas es la quimioterapia seguida de un trasplante de médula ósea. La quimioterapia se usa para eliminar las células defectuosas de la médula ósea, y luego las células de un donante compatible se usan para reemplazarlas. Para algunos pacientes, esta técnica ha podido curar la enfermedad; La mayoría de los casos son incurables. Para otros, es capaz de disminuir significativamente la progresión de la misma. Sin embargo, el procedimiento es difícil y arriesgado, por lo que a menudo solo se usa en pacientes jóvenes y fuertes, o aquellos que tienen tipos muy agresivos de síndrome mielodisplásico.
Los pacientes para quienes la quimioterapia y el trasplante son inapropiados generalmente reciben atención de apoyo para ayudar a aliviar los efectos negativos de la enfermedad. Un tipo importante de tratamiento de apoyo para el síndrome mielodisplásico son las transfusiones de sangre. La enfermedad destruye las células sanguíneas y afecta la capacidad del cuerpo para crear más, por lo que la anemia suele ser un problema para estos pacientes. Una transfusión puede ayudar a reemplazar la sangre que se ha perdido y combatir los efectos de la anemia.
El uso de factores de crecimiento es otro tratamiento del síndrome mielodisplásico para tratar la anemia. Los factores de crecimiento son sustancias que estimulan la producción de glóbulos rojos. El tipo de factor de crecimiento que se usa típicamente con esta enfermedad se llama eritropoyetina.
Varios medicamentos también se consideran útiles para el tratamiento del síndrome mielodisplásico en ciertos casos. Los medicamentos como la lenalidomida y la globulina antitimocítica pueden ayudar a combatir la anemia y reducir la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con formas específicas de la enfermedad. Los pacientes que reciben transfusiones pueden necesitar deferoxamina para ayudar a combatir la acumulación de hierro en la sangre y los tejidos. Algunos pacientes pueden ser propensos a desarrollar leucemia; Se pueden tomar medicamentos como la azacitidina y la decitabina para ayudar a retrasar o evitar que esto ocurra. Las personas con síndrome mielodisplásico pueden ser susceptibles a la infección y también pueden necesitar tratamiento con antibióticos.