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¿Qué factores afectan la dosis de Lortab?

  • Barlow

Disponible solo con receta médica, Lortab® depende de las propiedades narcóticas de la hidrocodona para gran parte de sus propiedades analgésicas, incorporando acetaminofeno principalmente para prevenir el abuso al limitar los aumentos de dosis debido al riesgo de sobredosis. La frecuencia e intensidad de los efectos secundarios aumentan linealmente con el aumento de la dosis de Lortab®, por lo que es aconsejable utilizar la dosis efectiva más baja. Algunos factores que pueden afectar la dosis inicial apropiada de Lortab® son la edad, el peso, el régimen farmacológico del paciente, la tolerancia a los analgésicos opioides y el nivel de función hepática o renal.

La dosis estándar de Lortab® recomendada por el fabricante para su uso en el tratamiento del dolor en pacientes adultos es una tableta administrada cada cuatro a seis horas, según sea necesario. La dosis se puede aumentar si no se logra controlar el dolor del paciente, y se pueden requerir aumentos para acomodar el desarrollo de tolerancia a la medicación. Dentro de un período de 24 horas, la dosis total de Lortab® administrada no debe exceder las seis tabletas debido al riesgo de toxicidad por acetaminofén. Se puede requerir una dosis inicial más grande de Lortab® cuando se cambia al paciente a la medicación de otro analgésico narcótico debido a la tolerancia cruzada de opioides. Al suspender el uso, puede ser necesario reducir gradualmente la dosis para disminuir los síntomas de abstinencia de opiáceos en el paciente.

Los pacientes con función renal disminuida pueden necesitar una dosis más baja de Lortab® debido a una capacidad disminuida para excretar los medicamentos y sus metabolitos en la orina. Dado que los medicamentos se metabolizan en el hígado y pueden causar daño hepático con dosis altas, los pacientes con niveles bajos de función hepática también pueden necesitar una dosis más baja de Lortab®. Los pacientes geriátricos o aquellos con hipotiroidismo, hipertrofia prostática, enfermedad de Addison, enfermedad pulmonar o estenosis uretral deben recibir la dosis más baja posible inicialmente, con un aumento de la dosis cuidadosamente monitoreado.

Debido al riesgo inherente de daño hepático que presentan las altas dosis de acetaminofén, el consumo de alcohol junto con Lortab® aumenta dramáticamente el riesgo de hepatotoxicidad, así como el riesgo adicional de coma, complicaciones respiratorias, daño al sistema nervioso central y lesiones gastrointestinales. Se sabe que otras drogas interactúan peligrosamente con Lortab®, incluidas las anfetaminas, la cocaína, el Ritalin®, los barbitúricos y las benzodiacepinas, produciendo una amplia gama de reacciones adversas y potencialmente fatales.

Lortab® es una combinación de los medicamentos paracetamol e hidrocodona que se usa para tratar el dolor moderado a intenso. Los efectos secundarios comunes incluyen sudoración, somnolencia, estreñimiento, euforia, mareos, picazón, mareos y náuseas. Los efectos secundarios más graves son vómitos, alteración del estado de ánimo, niveles de testosterona reducidos permanentemente, trastornos sanguíneos, respiración irregular, ansiedad, letargo, dificultad para orinar y erupción cutánea.