¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson?

Una reacción adversa de la piel a una infección o un medicamento podría causar una afección conocida como síndrome de Stevens-Johnson, con síntomas similares a la gripe que incluyen ampollas, hinchazón y una erupción púrpura o roja que se extiende sobre la piel, que es dolorosa al tacto. . El objetivo principal del tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson es identificar y eliminar el fármaco o la enfermedad infecciosa responsable de que surja en primer lugar. Después de identificar la causa, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas de la afección, que también puede incluir fiebre, congestión, picazón, piel inflamada y ojos secos y ardientes.

Varios medicamentos pueden hacer que un paciente busque tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson. Se sabe que varios tipos de medicamentos lo causaron, incluidas las penicilinas e incluso algunos medicamentos antiinflamatorios para aliviar el dolor. Los medicamentos anticonvulsivos y contra la gota también han sido desencadenantes del síndrome. Uno de los primeros sospechosos que un médico podría tener al tratar este trastorno es cualquiera de estos medicamentos, desde analgésicos no esteroideos de venta libre como el ibuprofeno hasta los corticosteroides recetados.

Sin embargo, podría no ser una droga que esté desencadenando el síndrome de Stevens-Johnson. Varias enfermedades también pueden causar el trastorno, desde la gripe, la hepatitis y el VIH hasta el herpes, la fiebre tifoidea y la difteria. Si los análisis de sangre revelan alguna de estas causas, en lugar de una interacción farmacológica, es probable que el tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson implique un régimen de antibióticos, así como recetas sintomáticas para quizás reducir la inflamación, fiebre, ampollas, dolor de garganta, ojos secos o congestión .

El tratamiento para el síndrome de Stevens-Johnson debe buscarse tan pronto como alguno de los síntomas visuales se haga evidente. Es probable que un médico ordene hospitalización bajo cuidados críticos, con un régimen de sustento intravenoso. Cualquier área de la piel con ampollas y en carne viva será tratada con compresas frías, como en los casos de quemaduras. Además de los antibióticos para combatir las infecciones y los corticosteroides recetados para reducir la hinchazón y la inflamación, es probable que un médico recomiende un antihistamínico para la picazón y algún tipo de medicamento para el dolor para aliviar la inquietud general.

Pueden ser necesarios otros tipos de enfoques cuando los profesionales médicos se enfrentan a casos graves del síndrome de Stevens-Johnson. Un paciente puede necesitar un injerto de piel para reparar la piel dañada. A partir de 2011, un medicamento llamado inmunoglobulina intravenosa está disponible. Este medicamento emplea anticuerpos sospechosos de no solo retrasar la aparición del síndrome de Stevens-Johnson sino también acortar los tiempos de recuperación. Dicha terapia es comúnmente realizada por pacientes inmunodeficientes para reforzar las reservas de anticuerpos proteicos del cuerpo.