¿Qué es un conducto mulleriano?
El conducto mulleriano es un conducto o tubo que está presente en el embrión humano. Este conducto se extiende hacia los lados de la estructura conocida como la cresta urogenital, una estructura que luego se desarrolla para ayudar a formar los genitales externos, y termina en la eminencia mulleriana, una estructura que ayuda a formar los órganos urinarios y genitales. Es interesante notar que el conducto de Muller solo se desarrolla completamente en las mujeres, ayudando a formar el sistema reproductivo femenino. Si el embrión se vuelve masculino, estos conductos se pierden.
Mientras el embrión femenino se encuentra en las etapas de desarrollo, hay dos estructuras separadas que se desarrollarán para ayudarse mutuamente con la formación del sistema reproductivo. Una de estas estructuras es el conducto de Muller, y la otra se llama seno urogenital. El seno urogenital eventualmente evoluciona hacia la vejiga y ayuda a formar otras partes de los sistemas urinario y reproductivo.
El conducto mulleriano está presente en el embrión de ambos sexos. En las mujeres, este par de conductos se convertirá en los órganos de reproducción. En los hombres, estos conductos desaparecerán. Sin embargo, los conductos adyacentes, conocidos como los conductos de Wolff, se desarrollarán y ayudarán a formar los órganos reproductores masculinos.
Un químico conocido como la hormona anti-Mülleriana controla el desarrollo del conducto de Muller por la presencia o ausencia de esta hormona, que se produce principalmente en los testículos de embriones masculinos. Las alteraciones en la producción de esta hormona y, en consecuencia, el conducto de Muller, pueden conducir a problemas médicos, dependiendo de la naturaleza de la alteración.
El síndrome persistente del conducto de Müller es una condición en la cual el conducto de Muller no desaparece en el embrión masculino. En cambio, hay un útero u otro derivado de este conducto. En humanos, la causa más común de este síndrome es un trastorno genético o mutación. La cirugía para extirpar los órganos o tejidos femeninos generalmente se realiza con la esperanza de preservar las capacidades reproductivas masculinas.
La agenesia de Müller es otra condición médica que puede ocurrir debido a anormalidades en las hormonas responsables del desarrollo del conducto de Muller. Con esta afección, falta el útero en la mujer, y generalmente hay varios tipos de malformaciones de la vagina. La cirugía es una opción para permitir una relación sexual cómoda. Sin embargo, actualmente no hay forma de permitir la fertilidad en la mujer con esta afección. Con frecuencia se sugiere asesoramiento a quienes padecen este trastorno.