¿Qué es la fosa interpeduncular?
Una fosa interpeduncular es un área ligeramente en forma de cuenco en la superficie interna inferior del mesencéfalo, ubicada entre dos tallos de los pedúnculos cerebrales. Varias estructuras anatómicas están contenidas dentro de la fosa interpeduncular, incluida la sustancia perforada posterior, dos cuerpos mamilares, el tubérculo cinereum y el tallo y la glándula pituitaria.
La superficie del piso de la fosa interpeduncular se llama sustancia perforada posterior. Esta capa de materia cerebral gris tiene muchos agujeros pequeños en su superficie que permiten que los vasos sanguíneos pasen al cerebro. Viajando a través de la fosa interpeduncular están las arterias thalamoperforating que ingresan al cerebro desde los agujeros en la sustancia perforada posterior.
Por encima de la sustancia perforada posterior de la fosa interpeduncular se encuentran el tallo pituitario y la glándula pituitaria. La glándula pituitaria del tamaño de un guisante segrega nueve hormonas diferentes que controlan muchas funciones corporales. El tallo hipofisario conecta la glándula con el hipotálamo. Anterior a la glándula pituitaria hay dos cuerpos mamilares, o cuerpos mamilares, que son parte del sistema límbico. Entre los cuerpos mamilares hay parte del hipotálamo llamado tuber cinereum.
La fosa interpeduncular malformada puede indicar una afección neurológica subyacente que puede diagnosticarse con una exploración por resonancia magnética (MRI), utilizada para visualizar las estructuras internas del cerebro. La condición congénita Síndrome de Joubert se caracteriza por una malformación cerebral que se parece a un diente molar adulto; El espacio blanco en forma de diente visible en el escáner cerebral es causado por una fosa interpeduncular inusualmente profunda rodeada de pedúnculos anormalmente rectos y anchos. Una tercera característica definitoria es un vermis cerebeloso hipoplásico, o no completamente desarrollado, que es un segmento estrecho de tejido cerebral que se encuentra entre las dos mitades del cerebelo.
La mayoría de las personas nacidas con Joubert tienen muchos retrasos en el desarrollo. Los hitos básicos de crecimiento, como sentarse y caminar, no ocurren en promedio hasta que el niño haya cumplido al menos 18 meses de edad. Hasta la mitad de los niños diagnosticados con esta enfermedad no pueden caminar sin ayuda debido al tono muscular deficiente o la hipotonía, que es común cuando se identifica una fosa interpeduncular malformada.
Los niños con esta afección tienen varias características faciales. Las cejas de un niño son más redondeadas y ubicadas más arriba en la frente; sus orejas son pequeñas y bajas a cada lado de su cabeza. A menudo, su lengua sobresaldrá de su boca. Aunque el niño tendrá dificultades respiratorias y de visión, la personalidad del niño es muy amigable y feliz.